GŁÓWNY SPECJALISTA DS. BADAŃ WŁASNYCH K/M

Numer:
StPr/25/08690

Rodzaj umowy:
Umowa o pracę na okres próbny

Wynagrodzenie:
od 11 000 PLN
Pracodawca oferuje: - stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w szybko rozwijającej się, młodej organizacji; - atrakcyjne wynagrodzenie adekwatne do posiadanej wiedzy i doświadczania; - dodatkowe wynagrodzenie roczne (tzw. trzynastka); - dofinasowanie do wypoczynku oraz do zakupu okularów korekcyjnych lub soczewek; - praca w zespole profesjonalistów, dzielenie się wiedzą oraz doświadczeniem; - elastyczne godziny pracy oraz możliwość pracy zdalnej; - możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji; - przyjazne warunki pracy i miła atmosfera pracy; - pracę w nowoczesnym biurze w centrum Warszawy;

Zakres obowiązków:
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za koordynację (Project Management) procesów związanych z prowadzeniem badania własnego Agencji projektu będącego eksperymentem medycznym
Główne zadania:
- koordynowanie prac zespołów badawczych (kontakt z Głównym Badaczem, badaczami w ośrodkach, usługodawcami);
- przygotowywanie dokumentów niezbędnych do finansowego rozliczenia projektu: rozliczanie ośrodków badawczych, rozliczanie zespołu badawczego, rozliczanie usług diagnostycznych i CRO;
- organizacja spotkań zespołów badawczych;
- monitorowanie czynności związanych z uzyskaniem zgód Komisji Bioetycznej;
- przygotowywanie raportów z realizacji badania;
- udział w działaniach mających na celu promocję badania w mediach;
- reagowanie na sytuacje kryzysowe.

Miejsce pracy:
Chmielna 69, 00-801 Warszawa, powiat: m.st. Warszawa, woj: mazowieckie

Pracodawca:
AGENCJA BADAŃ MEDYCZNYCH

Liczba godzin pracy w tygodniu:
40

Wymagania konieczne:

• wykształcenie: wyższe (w tym licencjat)
• angielski, w mowie - B1 - średnio zaawansowany, w piśmie - B1 - średnio zaawansowany
• Dobre zdolności interpersonalne oraz komunikacyjne, doświadczenie w pracy w zespole, biegła obsługa komputera, Microsoft Office
• Poszukiwane kompetencje: - wyższe magisterskie kierunkowe w dziedzinie nauk medycznych lub nauk o zdrowiu lub dziedzinie nauk ścisłych i przyrodniczych lub nauk społecznych; - co najmniej 3 letnie doświadczenie w pracy badawczo-rozwojowej lub co najmniej 3 letnie doświadczenie w koordynacji projektów z obszaru biomedycznego; - aktualny certyfikat GCP; - podstawowa znajomość obszaru badań klinicznych; - znajomość j. angielskiego na poziomie min. B1; - umiejętność oceniania ryzyk i reagowania na zmiany pojawiające się podczas trwania projektu; - umiejętność znajdowania odpowiednich rozwiązań w nietypowych sytuacjach; - umiejętność pracy pod presją czasu w dynamicznym środowisku pracy; - otwartość, łatwość nawiązywania kontaktów, umiejętność współpracy w grupie osób o różnych priorytetach, komunikatywność; - umiejętność obsługi komputera w środowisku Windows (Microsoft Word, Excel); - terminowość i wysokie poczucie odpowiedzialności za wykonywane zadania; - wysokie umiejętności interpersonalne i komunikacyjne, w szczególności w zakresie prowadzenia spotkań i rozmów ponad problemami; - wysoka kultura osobista i postawa etyczna. Mile widziane: - ogólna znajomość ustaw z obszaru biomedycznego; - znajomość zasad konkurencyjnych trybów wyboru dostawców towarów i usług; - znajomość systemu elektronicznego zarządzania dokumentacją (EZD); - znajomość systemów typu CTMS, eCRF. Kontakt: [email protected] Praca w godzinach: 08:00 - 16:00

Inne wymagania:
Poszukiwane kompetencje: - wyższe magisterskie kierunkowe w dziedzinie nauk medycznych lub nauk o zdrowiu lub dziedzinie nauk ścisłych i przyrodniczych lub nauk społecznych; - co najmniej 3 letnie doświadczenie w pracy badawczo-rozwojowej lub co najmniej 3 letnie doświadczenie w koordynacji projektów z obszaru biomedycznego; - aktualny certyfikat GCP; - podstawowa znajomość obszaru badań klinicznych; - znajomość j. angielskiego na poziomie min. B1; - umiejętność oceniania ryzyk i reagowania na zmiany pojawiające się podczas trwania projektu; - umiejętność znajdowania odpowiednich rozwiązań w nietypowych sytuacjach; - umiejętność pracy pod presją czasu w dynamicznym środowisku pracy; - otwartość, łatwość nawiązywania kontaktów, umiejętność współpracy w grupie osób o różnych priorytetach, komunikatywność; - umiejętność obsługi komputera w środowisku Windows (Microsoft Word, Excel); - terminowość i wysokie poczucie odpowiedzialności za wykonywane zadania; - wysokie umiejętności interpersonalne i komunikacyjne, w szczególności w zakresie prowadzenia spotkań i rozmów ponad problemami; - wysoka kultura osobista i postawa etyczna. Mile widziane: - ogólna znajomość ustaw z obszaru biomedycznego; - znajomość zasad konkurencyjnych trybów wyboru dostawców towarów i usług; - znajomość systemu elektronicznego zarządzania dokumentacją (EZD); - znajomość systemów typu CTMS, eCRF. Kontakt: [email protected] Praca w godzinach: 08:00 - 16:00

Sposób aplikowania:
bezpośrednio do pracodawcy

E-mail:
[email protected]

Wymagane dokumenty:
Po uzgodnieniu z pracodawcą.

Sposób przekazania dokumentów:
Preferowane formy kontaktu: e-mail