StPr/26/04806
Rodzaj umowy:
Umowa o pracę w zastępstwie
Wynagrodzenie:
od 11 500 PLN
Pracodawca oferuje: - stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w szybko rozwijającej się, młodej organizacji, - atrakcyjne wynagrodzenie adekwatne do posiadanej wiedzy i doświadczania, - dodatkowe wynagrodzenie roczne (tzw. trzynastka), - dofinasowanie do wypoczynku, działalności sportowo-rekreacyjnej i kulturalno-oświatowej oraz do zakupu okularów korekcyjnych lub soczewek, - kurs języka angielskiego, - elastyczne godziny pracy, - praca w zespole profesjonalistów, dzielenie się wiedzą oraz doświadczeniem, - możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji, - przyjazne warunki pracy i miła atmosfera pracy, - pracę w nowoczesnym biurze w centrum Warszawy.
Zakres obowiązków:
• samodzielne opracowywanie wkładu merytorycznego do dokumentacji naborów projektów niekomercyjnych i kompleksowe rozwiązywanie problemów merytorycznych związanych z tworzeniem dokumentacji,
• samodzielne rozpatrywanie i opiniowanie pod kątem merytorycznym raportów okresowych i końcowych z realizacji projektów niekomercyjnych składanych przez beneficjentów,
• samodzielne opiniowanie wniosków o zmiany merytoryczne w projektach niekomercyjnych składanych przez beneficjentów,
• samodzielnie weryfikowanie wniosków o wpis do bazy kandydatów na ekspertów,
• sporządzanie i koordynowanie procesu przygotowania wkładu merytorycznego dla Działu Kontroli w zakresie oceny ryzyka projektów pod kątem naukowym,
• prognozowanie i zapewnianie doradztwa eksperckiego w planowaniu działań naprawczych.
Miejsce pracy:
ul. Chmielna 69, 00-801 Warszawa, powiat: m.st. Warszawa, woj: mazowieckie
Pracodawca:
AGENCJA BADAŃ MEDYCZNYCH
Liczba godzin pracy w tygodniu:
40
Typ propozycji:
praca stała
Wymagania konieczne:
- wykształcenie: wyższe (w tym licencjat)
- zawód: Pracownik biurowy
- angielski, w mowie - C1 - zaawansowany, w piśmie - C1 - zaawansowany
- Dobry kontakt z klientem, Biegła znajomość pakietu Office , biegła obsługa komputera i obsługa internetu
- Wymagania: - wykształcenie wyższe, mile widziane w obszarach: nauk o zdrowiu, nauk farmaceutycznych, nauk biologicznych lub nauk pokrewnych, - doświadczenie zawodowe: co najmniej 5 letnie doświadczenie, w tym 3lata w instytucjach o charakterze naukowym, działalności badawczej lub realizującej projekty B+R lub w obszarze biotechnologii, badań klinicznych, oceny technologii medycznych lub pokrewnym, - znajomość języka angielskiego na poziomie C1 ze znajomością słownictwa medycznego, - dobra znajomość MS Office, - wiedza w obszarze: - specjalistyczna wiedza z zakresu badań klinicznych produktów leczniczych, - wiedza z zakresu wyrobów medycznych, - specjalistyczna wiedza kliniczna umożliwiająca weryfikację protokołów badań, raportów i zmian do protokołów badań klinicznych, - biegła znajomość dokumentacji projektowej z zakresu badań klinicznych, - wiedza dotycząca zasad interpretacji wyników badań klinicznych, - umiejętność jasnego i precyzyjnego przekazywania informacji zarówno w mowie, jak i na piśmie, - umiejętność efektywnej współpracy z współpracownikami, - umiejętność tworzenia raportów, analiz, wniosków aplikacyjnych oraz innych dokumentów projektowych w sposób logiczny, spójny i profesjonalny, - umiejętność spojrzenia na projekt z perspektywy długoterminowej, podejmowania decyzji uwzględniających szerszy kontekst oraz skutków projektów w dłuższej perspektywie, - biegłość w używaniu terminologii naukowej oraz specjalistycznej. Link do szczegółów oferty pracy https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalistaglowna-specjalistka-ds-analiz-projektow-naukowych-umowa-na-zastepstwo,j,1099 Link do formularza https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalistaglowna-specjalistka-ds-analiz-projektow-naukowych-umowa-na-zastepstwo,ja,1099 Termin składania ofert upływa 10 lipca 2026 roku
Inne wymagania:
Wymagania: - wykształcenie wyższe, mile widziane w obszarach: nauk o zdrowiu, nauk farmaceutycznych, nauk biologicznych lub nauk pokrewnych, - doświadczenie zawodowe: co najmniej 5 letnie doświadczenie, w tym 3lata w instytucjach o charakterze naukowym, działalności badawczej lub realizującej projekty B+R lub w obszarze biotechnologii, badań klinicznych, oceny technologii medycznych lub pokrewnym, - znajomość języka angielskiego na poziomie C1 ze znajomością słownictwa medycznego, - dobra znajomość MS Office, - wiedza w obszarze: - specjalistyczna wiedza z zakresu badań klinicznych produktów leczniczych, - wiedza z zakresu wyrobów medycznych, - specjalistyczna wiedza kliniczna umożliwiająca weryfikację protokołów badań, raportów i zmian do protokołów badań klinicznych, - biegła znajomość dokumentacji projektowej z zakresu badań klinicznych, - wiedza dotycząca zasad interpretacji wyników badań klinicznych, - umiejętność jasnego i precyzyjnego przekazywania informacji zarówno w mowie, jak i na piśmie, - umiejętność efektywnej współpracy z współpracownikami, - umiejętność tworzenia raportów, analiz, wniosków aplikacyjnych oraz innych dokumentów projektowych w sposób logiczny, spójny i profesjonalny, - umiejętność spojrzenia na projekt z perspektywy długoterminowej, podejmowania decyzji uwzględniających szerszy kontekst oraz skutków projektów w dłuższej perspektywie, - biegłość w używaniu terminologii naukowej oraz specjalistycznej. Link do szczegółów oferty pracy https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalistaglowna-specjalistka-ds-analiz-projektow-naukowych-umowa-na-zastepstwo,j,1099 Link do formularza https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalistaglowna-specjalistka-ds-analiz-projektow-naukowych-umowa-na-zastepstwo,ja,1099 Termin składania ofert upływa 10 lipca 2026 roku
Sposób aplikowania:
bezpośrednio do pracodawcy
E-mail:
[email protected]
Wymagane dokumenty:
CV
Sposób przekazania dokumentów:
Preferowane formy kontaktu: e-mail, inny - Link do formularza https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalistaglowna-specjalistka-ds-analiz-projektow-naukowych-umowa-na-zastepstwo,ja,1099

Zaloguj się przez Facebook