StPr/26/4999
Rodzaj umowy:
Umowa o pracę na czas określony
Wynagrodzenie:
od 13 091 PLN
dodatek za wysługę lat, zgodnie z Regulaminem Wynagradzania obowiązującym w UCK (powyżej 5 lat) od 5% do 25% wynagrodzenia zasadniczego brutto w zależności od udokumentowanego stażu pracy, stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (pierwsza umowa na czas określony), fundusz Świadczeń Socjalnych, w tym tzw. wczasy pod gruszą, kasa zapomogowo-pożyczkowa, możliwość korzystania z systemu kafeteryjnego MyBenefit (w tym karty MultiSport).
Zakres obowiązków:
Zadaniami osoby zatrudnionej na stanowisku będzie m. in.:
kierowanie pracą działu oraz organizowanie pracy podległego zespołu;
nadzór nad prawidłową, terminową i efektywną realizacją badań klinicznych, projektów naukowo-badawczych oraz grantów realizowanych przez szpital;
koordynowanie działań związanych z przygotowaniem, realizacją, monitorowaniem i rozliczaniem badań klinicznych i projektów badawczych;
nadzór nad zgodnością prowadzonych badań i projektów z obowiązującymi przepisami prawa, zasadami GCP, wymaganiami sponsorów i instytucji finansujących;
monitorowanie harmonogramów, budżetów, wskaźników realizacji oraz identyfikowanie ryzyk związanych z prowadzonymi badaniami/projektami;
nadzór nad prawidłowym prowadzeniem, obiegiem i archiwizacją dokumentacji projektowej i badawczej;
koordynowanie współpracy z badaczami, sponsorami, komisjami bioetycznymi, instytucjami finansującymi oraz innymi podmiotami współpracującymi;
nadzór nad przygotowywaniem raportów, sprawozdań i zestawień dotyczących realizowanych badań/projektów;
udział w opracowywaniu i aktualizacji procedur dotyczących działalności badawczej szpitala;
nadzór nad przygotowaniem działu do audytów, kontroli i wizyt monitorujących;
przedstawianie kierownictwu szpitala informacji, analiz i rekomendacji dotyczących działalności badawczej i naukowej.
Praca od poniedziałku do piątku, w godzinach 07:00-15:00 lub 07:30-15:30.
Miejsce pracy:
ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk, powiat: m. Gdańsk, woj: pomorskie
Pracodawca:
UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE
Liczba godzin pracy w tygodniu:
40
Wymagania konieczne:
- wykształcenie: wyższe (w tym licencjat)
- angielski, w mowie - B2 - wyższy średnio zaawansowany, w piśmie - B2 - wyższy średnio zaawansowany
- wykształcenie wyższe, minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, obejmującego doświadczenie w zarządzaniu projektami oraz koordynowaniu pracy zespołu, aktualny certyfikat GCP, znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych oraz zasad GCP, znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę z dokumentacją i komunikację z partnerami zewnętrznymi, umiejętność planowania, organizowania i monitorowania realizacji projektów, umiejętność kierowania zespołem i koordynowania pracy wielu projektów równocześnie, umiejętność podejmowania decyzji i brania odpowiedzialności za zarządzany obszar, rozwinięte umiejętności komunikacyjne, w tym prowadzenie trudnych rozmów i negocjacji, gotowość do pracy w środowisku zmian. Mile widziane: ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi, doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich.
Inne wymagania:
wykształcenie wyższe, minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, obejmującego doświadczenie w zarządzaniu projektami oraz koordynowaniu pracy zespołu, aktualny certyfikat GCP, znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych oraz zasad GCP, znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę z dokumentacją i komunikację z partnerami zewnętrznymi, umiejętność planowania, organizowania i monitorowania realizacji projektów, umiejętność kierowania zespołem i koordynowania pracy wielu projektów równocześnie, umiejętność podejmowania decyzji i brania odpowiedzialności za zarządzany obszar, rozwinięte umiejętności komunikacyjne, w tym prowadzenie trudnych rozmów i negocjacji, gotowość do pracy w środowisku zmian. Mile widziane: ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi, doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich.
Sposób aplikowania:
bezpośrednio do pracodawcy
Wymagane dokumenty:
Kandydaci proszeni są o aplikowanie do oferty pracy poprzez wypełnienie formularza: https://uck.traffit.com/public/form/a/d0c514e56d2c745e1c09f24f18a44d3a654f326c
Sposób przekazania dokumentów:
Preferowane formy kontaktu: inny - https://uck.traffit.com/public/form/a/d0c514e56d2c745e1c09f24f18a44d3a654f326c

Zaloguj się przez Facebook