StPr/24/4224
Rodzaj umowy:
Umowa o pracę na okres próbny
Wynagrodzenie:
od 5 000 PLN
Zakres obowiązków:
- Prowadzenie rejestru wytworzonych produktów (masy luzem i wyrobów gotowych);
- Pobieranie prób do badań jakościowych bezpośrednio z procesów na produkcji i w magazynie wyrobów gotowych (w tym próby: do zwolnienia serii, archiwalne i do badań stabilności);
- Kontrola jakości mas luzem do produkcji kosmetyków i wyrobów medycznych pod kątem fizykochemicznym na zgodność z odpowiednią specyfikacją;
- Kontrola jakości wyrobów gotowych kosmetyków i wyrobów medycznych podczas procesu na linii produkcyjnej oraz w magazynie wyrobów gotowych;
- Ocena jakości opakowań i materiałów technicznych wykorzystywanych w procesie produkcji;
- Nadawanie odpowiednich indeksów: surowcom, opakowaniom, półproduktom i wyrobom gotowym;
- Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z Systemem Zapewnienia Jakości;
- Praca z systemem komputerowym ENOVA365;
- Opracowywanie dokumentacji systemowej (metody badawcze, procedury
i instrukcje);
- Udział w procesie wyjaśniania przyczyn wad jakościowych kontrolowanych
produktów;
- Praca z urządzeniami laboratoryjnymi;
- Badania fizykochemiczne podczas badań stabilności kosmetyków i wyrobów medycznych;
- Wystawianie certyfikatów analizy dla wyrobów gotowych kosmetyków i wyrobów medycznych w języku polskim i angielskim
- Udział w procesie reklamacji wyrobów gotowych i surowców
Godziny pracy: 06:00 - 14:00, 08:00 - 16:00
Miejsce pracy:
Opiekuńcza 5/7/9, 93-411 Łódź, powiat: m. Łódź, woj: łódzkie
Pracodawca:
CENTRUM MEDICUM POLAND mgr farm.MAŁGORZATA KARPIŃSKA-TROJANOWSKA
Liczba godzin pracy w tygodniu:
40
Wymagania konieczne:
- wykształcenie: wyższe (w tym licencjat), kierunek: Biologia, mikrobiologia, biotechnologia, farmacja, chemia kosmetyków
- angielski, w mowie - A1 - początkujący, w piśmie - A1 - początkujący
- Mile widziany staż pracy w dziale kontroli jakość - Znajomość podstawowych zagadnień związanych z analizą produktu - znajomość standardów gmp - minimum podstawowa znajomość pakietu MS OFFICE - Mile widziane: doświadczenie w pracy z systemem enova365 - Dokładność, rzetelność, odpowiedzialność, umiejętność pracy zespołowej, - mile widziane doświadczenie w zakresie kontroli jakości w branży kosmetycznej i/lub spożywczej
Inne wymagania:
Mile widziany staż pracy w dziale kontroli jakość - Znajomość podstawowych zagadnień związanych z analizą produktu - znajomość standardów gmp - minimum podstawowa znajomość pakietu MS OFFICE - Mile widziane: doświadczenie w pracy z systemem enova365 - Dokładność, rzetelność, odpowiedzialność, umiejętność pracy zespołowej, - mile widziane doświadczenie w zakresie kontroli jakości w branży kosmetycznej i/lub spożywczej
Sposób aplikowania:
bezpośrednio do pracodawcy
Osoba do kontaktu:
Jagoda Matysiak
E-mail:
[email protected]
Wymagane dokumenty:
CV
Sposób przekazania dokumentów:
Preferowane formy kontaktu: e-mail